Gersed

Groupe d'Etude et de Recherche du Syndrome Ehlers-Danlos

Actualité

Soirée de formation DPC pour médecins sur une demi journée : Le diagnostic pratique du syndrome d’Ehlers Danlos en médecine

  • 1 - à BAYEUX (14400) - le vendredi 30 septembre 2016 de 20H à 24H
    Expert Professeur HAMONET
    Formation n°71171600003 - session 1
  • 2 - à HOSSEGOR (40150) - le samedi 15 octobre 2016 de 14H à 18H
    Expert : Dr Horgue michel
    Formation n°71171600003 session 2

Deuxième colloque international francophone « Les traitements du syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) » du samedi 19 mars 2016 à la Faculté de médecine de Creteil.
Lire le compte-rendu


Déclaration des médecins du monde spécialistes du S.E.D. : SEDACTION


Premier colloque international francophone « Les traitements du syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) » du samedi 7 mars à la Faculté de médecine de Creteil.
Lire le compte-rendu.


La clinique au quotidien du syndrome d’Ehlers-Danlos :

logo Ehlers Danlos mini

Bienvenue sur le site du GERSED

L’association du Groupe d’Etude et de Recherche a été crée le samedi 7 mars 2015, à l’occasion du Premier Colloque international francophone «les traitements du Syndrome d’Ehlers-Danlos » (SED) à la Faculté de Médecine de Créteil devant la nécessité impérative, apparue à tous les médecins présents, de créer une structure coordonnant les efforts d‘amélioration du diagnostic, du traitement et de la  recherche sur le syndrome d’Ehlers-Danlos

Le SED est une pathologie de l'ensemble du tissu conjonctif d'origine génétique, avec altération des collagènes.


Chacune des personnes atteintes transmet nécessairement la maladie à ses enfants, sans le savoir dans la majorité des cas. L’expression clinique du SED est à large prédominance féminine (80%).

C'est une pathologie fréquente


Sa prévalence est totalement sous-estimée. Les médecins généralistes qui ont appris à faire le diagnostic en dépistent régulièrement de 5 à 10 dans leur patientèle.
Il y aurait donc plus de 500.000 personnes concernées et vivant en France.
Ce chiffre est probablement sous-estimé, du fait de la très large diffusion génétique de la maladie et du nombre élevé des formes incomplètes que l'on ne sait pas (ou que l'on n'ose pas) diagnostiquer, mais qui peuvent s'aggraver ultérieurement.
Ce n’est plus une « maladie rare » mais un syndrome fréquent, méconnu, ignoré, voire refusé, dont le diagnostic est très tardif.

Sa symptomatologie est très diversifiée


Le regroupement des signes cliniques est évocateurs pour celui qui les connaît, mais ils déroutent trop souvent le médecin à qui ils n’ont pas été enseignés à la faculté de Médecine.
Il conduit à un retard de diagnostic de 21 ans en moyenne par ignorance des médecins de la description actuelle de ce syndrome. Parmi les symptômes dominants figurent les douleurs multiples, la fatigue, les difficultés respiratoires, les désordres proprioceptifs, du contrôle de la motricité, la fragilité tissulaire, surtout vasculaire, les désordres neurovégétatifs.
Les handicaps moteurs, parfois impressionnants, sont souvent intermittents , ce qui nuit a la crédibilité du patient. Ces manifestations sont à l'origine d'un grand nombre de dérives diagnostiques et thérapeutiques, notamment vers la fibromyalgie et la psychiatrie (dépression, syndrome bipolaire, hystérie..).

En pratique, ce sont les patients, eux-mêmes, qui s’orientent vers ce diagnostic, le plus souvent lors d’une navigation sur Internet en utilisant comme mots-clés quelques-uns de leurs symptômes, ou bien c’est une rencontre fortuite avec une personne déjà diagnostiquée qui met l’accent sur leurs similitudes.
La plupart des médecins négligent le diagnostic, ignorent les traitements et minimisent les souffrances physiques et morales de ces patients.

Il s’agit d’une véritable Maltraitance à l’encontre de ces patients par la Médecine comme l’affirme le Professeur Rodney GRAHAME de l’Université de Londres, ce site a pour ambition d’essayer de corriger cette méconnaissance auprès des professionnels de santé.

Le Diagnostic


HotelDieu02 Le diagnostic repose sur la seule clinique, ce qui, est parfois difficile à admettre à notre époque d'inflation de l'imagerie et de la biologie ( qui sont normales dans ce cas).
Nous vous proposerons ici les outils d’aide au diagnostic du syndrome ainsi leur mode d’emploi
En génétique, on ne sait pas actuellement localiser précisément le gène.
Les études des types de collagènes sont indicatives mais difficiles à réaliser, coûteuses et incertaines.
En fait, les signes cliniques et le contexte familial suffisent pour établir le diagnostic.
Il s'agit d'une pathologie handicapante responsable de nombreuses exclusions scolaires ou d'inaptitudes au travail.

Il existe pourtant des traitements symptomatiques spécifiques efficaces quand le diagnostic est posé !

Evenements

Colloque international

Troisième colloque international francophone sur les traitements du syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) le samedi 25 mars 2017 à Pariscolloque 2017Gersed


Certificat universitaire Syndrome d’Ehlers-Danlos de la Faculté de médecine de Créteil (UPEC)

Du 8 janvier 2016 au 18 Juin 2016.

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Trésorière GERSED

Docteur Chantal TANAY-MARIE
Pôle santé Argouges
42 rue Beauvais
14400 BAYEUX